top of page

Pierwsze spotkania

Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hashimoto będzie miało swoje stanowisko informacyjne na VI Kongresie Kobiet . Jest to okazja do pokazania, że już działamy i rozpoczynamy akcję informacyjną.

Zarząd serdecznie zaprasza!

Jadwiga Białobrzeska- Urbańczyk, Mariola  Jakubowska-Pilimon, Katarzyna Kędzierska 

Prezes, wiceprezes i skarbnik

Kongres Kobiet to wyjątkowa okazja aby przedstawić nasze młode Stowarzyszenie.

Uczestniczą w nim setki kobiet, osoby znane z mediów a także działające na rzecz różnych stowarzyszeń. Członkinie naszego stowarzyszenia zapraszamy do udziału w tym wydarzeniu.

Zgłoszenia należy przesłać na adres email: info@stowarzyszenie-hashimoto.pl  .

Osoby które zgłoszą chęć uczestnictwa zostaną zgłoszone grupowo jako PSCH Hashimoto.

 

PSCH HASHIMOTO

 

Plan Pracy na 2014r

Ramowy Plan Pracy

 

  • Nawiązanie współpracy z lekarzami, dietetykami, psychologami

  • Nawiązanie współpracy z centrami diagnostycznymi

  • Udział w Kongresie Kobiet w dniach 9 -10 V  2014 r. – w celu zapoznania kobiet z problemami chorych na Hashimoto

  • Marzec - grudzień 2014 r. - nawiazanie  współpracy z ludzi nauki i kultury .

  • Profilaktyka rozwoju chorób tarczycy z uwypukleniem niedoczynności tarczycy typu Hashimoto – pogadanki dla młodzieży i kobiet w mieście i na wsi, masowe akcje profilaktyczne.

  • Działalność edukacyjna i promocja stowarzyszenia – współpraca z mediami.

  • Współpraca ze stowarzyszeniami np. celiakii, diabetologii,

  • Współpraca z innymi organizacjami działającymi na rzecz chorych na choroby tarczycy.

  • Organizacja imprez o charakterze integracyjnym - grupowe spotkania.

  • Organizowanie kół chorych na Hashimoto i związane z tym spotkania w okresie od V do XII we Wrocławiu, Krakowie, Opolu, Warszawie, Katowicach, Gdańsku, Białymstoku i Olsztynie 

  • Czynne propagowanie w mediach i Internecie World Thyroid Day 25.V – badanie tarczycy dla kobiet starających się o dziecko.

  • Szkolenie zarządu i wolontariuszy.

  • Udział w szkoleniach , kursach i konferencjach  

  • Działalność bieżąca

  • Rekrutacja nowych członków stowarzyszenia

  • Nawiązanie relacji z władzami lokalnymi

  • Przygotowanie i wykonanie ulotek stowarzyszenia

  • Stworzenie identyfikacji wizualnej stowarzyszenia

  • Przygotowanie materiałów i stworzenie strony internetowej

  • Kupno hostingu, domeny i założenie e-maili służbowych

  • Prowadzenie fanpage’u stowarzyszenia na facebooku

  • Prowadzenie dokumentacji stowarzyszenia wg regulaminu zarządu i Statutu Stowarzyszenia.

 

Zakres naszych działań, udział i realizacja projektów będą zwiększane w miarę zdobywania i pozyskiwania funduszy na założone cele.

Serdecznie zapraszamy wszystkich członków do  przedstawiania swoich propozycji redagowania strony .

Prosimy o przesyłanie do nas wszelkich  informacji o lokalnych działaniach zwiazanych z chorobą Hashmoto czy ogólnie chorobami tarczycy. 

Wszyscy członkowie powinni mieć wpływ na nasze działania.

 

 

Jadwiga Białobrzeska-Urbańczyk

Prezes Zarzadu

"

"

​© 2014 Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hashmoto.

Proudly created with Wix.com

  • w-facebook
  • Twitter Clean
  • w-googleplus
bottom of page