Pierwsze spotkania
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hashimoto będzie miało swoje stanowisko informacyjne na VI Kongresie Kobiet . Jest to okazja do pokazania, że już działamy i rozpoczynamy akcję informacyjną.
Zarząd serdecznie zaprasza!
Jadwiga Białobrzeska- Urbańczyk, Mariola Jakubowska-Pilimon, Katarzyna Kędzierska
Prezes, wiceprezes i skarbnik
Kongres Kobiet to wyjątkowa okazja aby przedstawić nasze młode Stowarzyszenie.
Uczestniczą w nim setki kobiet, osoby znane z mediów a także działające na rzecz różnych stowarzyszeń. Członkinie naszego stowarzyszenia zapraszamy do udziału w tym wydarzeniu.
Zgłoszenia należy przesłać na adres email: info@stowarzyszenie-hashimoto.pl .
Osoby które zgłoszą chęć uczestnictwa zostaną zgłoszone grupowo jako PSCH Hashimoto.

PSCH HASHIMOTO
Plan Pracy na 2014r
Ramowy Plan Pracy
-
Nawiązanie współpracy z lekarzami, dietetykami, psychologami
-
Nawiązanie współpracy z centrami diagnostycznymi
-
Udział w Kongresie Kobiet w dniach 9 -10 V 2014 r. – w celu zapoznania kobiet z problemami chorych na Hashimoto
-
Marzec - grudzień 2014 r. - nawiazanie współpracy z ludzi nauki i kultury .
-
Profilaktyka rozwoju chorób tarczycy z uwypukleniem niedoczynności tarczycy typu Hashimoto – pogadanki dla młodzieży i kobiet w mieście i na wsi, masowe akcje profilaktyczne.
-
Działalność edukacyjna i promocja stowarzyszenia – współpraca z mediami.
-
Współpraca ze stowarzyszeniami np. celiakii, diabetologii,
-
Współpraca z innymi organizacjami działającymi na rzecz chorych na choroby tarczycy.
-
Organizacja imprez o charakterze integracyjnym - grupowe spotkania.
-
Organizowanie kół chorych na Hashimoto i związane z tym spotkania w okresie od V do XII we Wrocławiu, Krakowie, Opolu, Warszawie, Katowicach, Gdańsku, Białymstoku i Olsztynie
-
Czynne propagowanie w mediach i Internecie World Thyroid Day 25.V – badanie tarczycy dla kobiet starających się o dziecko.
-
Szkolenie zarządu i wolontariuszy.
-
Udział w szkoleniach , kursach i konferencjach
-
Działalność bieżąca
-
Rekrutacja nowych członków stowarzyszenia
-
Nawiązanie relacji z władzami lokalnymi
-
Przygotowanie i wykonanie ulotek stowarzyszenia
-
Stworzenie identyfikacji wizualnej stowarzyszenia
-
Przygotowanie materiałów i stworzenie strony internetowej
-
Kupno hostingu, domeny i założenie e-maili służbowych
-
Prowadzenie fanpage’u stowarzyszenia na facebooku
-
Prowadzenie dokumentacji stowarzyszenia wg regulaminu zarządu i Statutu Stowarzyszenia.
Zakres naszych działań, udział i realizacja projektów będą zwiększane w miarę zdobywania i pozyskiwania funduszy na założone cele.
Serdecznie zapraszamy wszystkich członków do przedstawiania swoich propozycji redagowania strony .
Prosimy o przesyłanie do nas wszelkich informacji o lokalnych działaniach zwiazanych z chorobą Hashmoto czy ogólnie chorobami tarczycy.
Wszyscy członkowie powinni mieć wpływ na nasze działania.
Jadwiga Białobrzeska-Urbańczyk
Prezes Zarzadu
"
"